Είμαστε στην ευχάριστη θέση να παρουσιάσουμε τη νέα μας ιστοσελίδα για τη νόσο ΛΑΜ, που αναπτύχθηκε με την υποστήριξη γυναικών με λεμφαγγειολειομυομάτωση (ΛΑΜ) και των ειδικών υγειονομικής περίθαλψης που εργάζονται πάνω στον τομέα, κατά την έναρξη του Μήνα Παγκόσμιας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τη νόσο ΛΑΜ (Ιούνιος 2017).
Η λεμφαγγειολειομυομάτωση (ΛΑΜ) είναι μια σπάνια πάθηση των πνευμόνων που επηρεάζει κυρίως τις γυναίκες. Για να μάθετε περισσότερα, κατεβάστε το ενημερωτικό μας δελτίο (σε 9 γλώσσες) και μεταβείτε στον χάρτη μας με τους οργανισμούς υποστήριξης ασθενών με ΛΑΜ στη σελίδα που αφορά τη γλώσσα σας.
Ανακαλύψτε τι απασχολεί περισσότερο τις γυναίκες που έχουν διαγνωσθεί με ΛΑΜ και διαβάστε ιστορίες σχετικά με τις εμπειρίες των γυναικών που διαγνώστηκαν με αυτήν την πάθηση.
Παρακαλούμε διαβιβάστε τις σχετικές πληροφορίες από την ιστοσελίδα στα δίκτυά σας για να βοηθήσετε στην εξάπλωση της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σχετικά με αυτή τη σπάνια πνευμονοπάθεια και μοιραστείτε μαζί μας τα σχόλιά σας.
Θέλουμε επίσης να αναγνωρίσουμε και να ευχαριστήσουμε τη συμβουλευτική ομάδα ασθενών με ΛΑΜ που βοήθησαν, καθοδηγώντας τη δημιουργία αυτού του έργου.
