Selon VOUS, qu’est-ce qui doit être changé ou pris en considération pour avoir le plus grand impact sur la qualité de vie des gens atteints de bronchiectasie ?
Nous interrogeons les personnes atteintes de bronchiectasie, leurs familles et leurs amis afin de mieux cibler nos recherches, dans le but d’apporter des réponses aux difficultés du traitement et de la vie quotidienne avec la bronchiectasie fibreuse non cystique.
Merci de prendre 15 minutes pour répondre à cette enquête et vous assurer d’orienter la recherche et les traitements de l’avenir. Vous êtes ceux qui connaissent le mieux la bronchiectasie et qui en savent le plus.
L’enquête, en 12 langues, est ouverte jusqu’en mars 2015. Veuillez y répondre dans votre langue :
Cette enquête est réalisée dans le cadre d’EMBARC (European Multicentre Bronchiectasis Audit and Research Collaboration) afin de faciliter les recherches collaboratives et multidisciplinaires sur la bronchiectasie fibreuse non cystique.
Afin de nous aider à diffuser cette enquête, merci de télécharger et de montrer nos affiches:
La bronchiectasie est une maladie pulmonaire où les voies respiratoires s’élargissent, entraînant l’accumulation d’un excès de mucus, ce qui peut vous rendre plus possible à d’éventuelles infections. Les symptômes incluent une toux chronique, un excès de mucus jaune, le souffle court et des infections répétées des voies respiratoires et des poumons.
Si vous avez des questions, veuillez envoyer un e-mail à Sarah Masefield.
