Nous sommes ravis de lancer notre nouveau site Internet sur la LAM, mis en place avec le soutien de femmes atteintes de lymphangioléiomyomatose (LAM) et d’experts des soins de santé actifs sur le terrain, au début du Mois de sensibilisation à la LAM dans le monde (Juin 2017).
La LAM est une maladie pulmonaire rare qui touche principalement les femmes. Pour en savoir plus, veuillez télécharger notre fiche d’informations (en 9 langues) et consulter notre carte des organisations de soutien des patients atteints de LAM sur la page in your language.
Vous y découvrirez ce qui compte le plus pour les femmes atteintes de LAM et l’histoire de femmes à qui cette maladie a été diagnostiquée.
N’hésitez pas à communiquer les informations sur le site Internet dans vos réseaux pour sensibiliser à cette maladie pulmonaire rare ; et n’hésitez pas à nous faire part de vos observations.
Nous voudrions également saluer et remercier les femmes de notre groupe consultatif des patientes atteintes de la LAM qui ont contribué à mettre au point ce projet.
Veuillez consulter le site Internet sur les priorités des patientes atteintes de LAM.
