Siamo lieti di annunciare il lancio del nostro nuovo sito Internet sulla LAM, sviluppato grazie al supporto delle donne affette da linfangioleiomiomatosi (LAM) e degli esperti del settore, all’inizio del mese mondiale della LAM (giugno 2017).
La LAM è una condizione polmonare rara che colpisce prevalentemente le donne. Per saperne di più consulta il nostro foglio informativo (disponibile in 9 lingue) e la mappa delle organizzazioni di supporto per le persone affette da LAM nella pagina “nella tua lingua”.
Scopri ciò che conta di più per le donne affette da LAM e leggi le storie delle donne affette da questa condizione.
Ti preghiamo di diffondere i dettagli del sito web nella tua rete di contatti per contribuire ad aumentare la consapevolezza di questa condizione polmonare rara e di fornirci la tua opinione.
Desideriamo inoltre esprimere la nostra riconoscenza e ringraziare le donne del nostro comitato consultivo dei pazienti affetti da LAM che hanno contribuito allo sviluppo di questo progetto.
Visita il sito web sulle priorità dei pazienti affetti da LAM.
Visita la pagina “priorità dei pazienti” per sapere quali saranno le prossime pagine web disponibili.
