Bardzo się cieszymy, że możemy uruchomić nowąstronę internetową o LAM, opracowaną we współpracy z kobietami cierpiącymi na mięśniakowatość gładkokomórkową naczyń chłonnych (LAM) oraz z ekspertami z zakresu opieki zdrowotnej specjalizującymi się w tej dziedzinie, z początkiem Światowego Miesiąca Świadomości LAM [Worldwide LAM Awareness Month] (czerwiec 2017 r.).
Limfangioleiomiomatoza (LAM) to rzadka choroba płuc, która występuje głównie u kobiet. Więcej informacji na ten temat można znaleźć w naszym arkuszu informacyjnym (dostępnym do pobrania w 9 językach) oraz na naszej mapie pokazującej organizacje wsparcia dla pacjentów z LAM dostępnej na naszej stronie internetowejw odpowiedniej dla Państwa wersji językowej.
Żeby dowiedzieć się więcej na temat tego, co najbardziej liczy się dla kobiet cierpiących na LAM, polecamy przeczytać ich historie opisujące własne doświadczenia związane z życiem z LAM.
Prosimy o rozpowszechnianie informacji o stronie wśród znajomych, pomoże nam to bowiem szerzyć świadomość na temat tej rzadkiej choroby płuc. Będziemy również wdzięczni za podzielenie się opinią o naszej stronie internetowej.
Chcielibyśmy także podziękować kobietom z grupy doradczej pacjentów z LAM, które pomagały nam przy opracowywaniu tego projektu.
Odwiedź stronę internetową dotyczącą priorytetów pacjentów z LAM.
