Σπάνιοι καρκίνοι του πνεύμονα

Διάγνωση 

Γενικά, η διαδικασία διάγνωσης του καρκίνου του πνεύμονα έχει ως εξής: 

• Θα γίνει πρώτα μια ακτινογραφία και μια αξονική τομογραφία (CT) (όπου το σώμα σας ακτινογραφείται σε διάφορες γωνίες πριν ένας υπολογιστής δημιουργήσει μια λεπτομερή εικόνα) του θώρακά σας για να δείξει εάν υπάρχει όγκος του πνεύμονα. 
• Στη συνέχεια, θα χρειαστεί να κάνετε κάποιες εξετάσεις που μπορούν να δείξουν πόσο πολύ έχει εξαπλωθεί ο καρκίνος. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται σταδιοποίηση και θα μπορούσε να περιλαμβάνει περαιτέρω αξονικές τομογραφίες της κοιλιάς (περιοχή του στομάχου) και του εγκεφάλου, καθώς και σάρωση οστών ή τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων CT (PET CT) (όπου μια αξονική τομογραφία συνδυάζεται με μια σάρωση PET, η οποία περιλαμβάνει μια μικρή ποσότητα ραδιενεργού χρωστικής που εγχέεται στις φλέβες σας για να δείξει οτιδήποτε μη φυσιολογικό στους ιστούς σας). Μια αξονική τομογραφία PET σαρώνει ολόκληρο το σώμα και είναι ακριβής στο να δείξει εάν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί. Ωστόσο, δεν είναι πολύ συγκεκριμένη στη σάρωση του εγκεφάλου, επομένως, η αξονική τομογραφία PET συνοδεύεται πάντα από μαγνητική τομογραφία κεφαλής (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού) για να διασφαλιστεί ότι ο εγκέφαλος σαρώνεται. Εάν είστε κλειστοφοβικοί, ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει να σας προσφέρει μια αξονική τομογραφία κεφαλής αντ’ αυτής
• Τέλος, ο γιατρός σας θα επιβεβαιώσει τη διάγνωση του καρκίνου λαμβάνοντας μερικά δείγματα κυττάρων από τον όγκο ή τους λεμφαδένες σας και εξετάζοντάς τα (αυτό ονομάζεται βιοψία). 

Θεραπεία 

Οι καρκίνοι του πνεύμονα που καλύπτει το παρόν ενημερωτικό δελτίο είναι σπάνιοι και έτσι ελάχιστες κλινικές δοκιμές έχουν διεξαχθεί για τη δοκιμή και καθιέρωση ειδικών αγωγών γι’ αυτούς. Επομένως, ο τύπος αγωγής που ενδέχεται να σας προσφερθεί θα βασίζεται στην ιδιαίτερη κατάστασή σας, την άποψη του ειδικού και τις συγκεκριμένες αγωγές που είναι διαθέσιμες στη χώρα σας. 

Πρόβλεψη 

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι μια σοβαρή νόσος και, δυστυχώς, η πρόγνωση για τους σπάνιους καρκίνους του πνεύμονα δεν είναι πολύ καλή σε γενικές γραμμές. Ωστόσο, βρίσκεται σε εξέλιξη πολύ δουλειά για την ανάπτυξη νέων θεραπειών.

Το παρόν ενημερωτικό δελτίο δίνει πληροφορίες για την πρόβλεψη καθενός από αυτούς τους σπάνιους καρκίνους του πνεύμονα με βάση τα δεδομένα που είναι διαθέσιμα επί του παρόντος. Ωστόσο, είναι σημαντικό να θυμάστε ότι κάθε άνθρωπος είναι διαφορετικός και ότι μπορεί να μην έχετε την ίδια αντίδραση σε μια θεραπεία με κάποιο άλλο άτομο. Θα πρέπει να αντιμετωπίσετε την πρόγνωσή σας ως απλό οδηγό.

Οι περισσότερες πληροφορίες πρόβλεψης στο παρόν ενημερωτικό δελτίο παρέχονται με όρους “ποσοστού πενταετούς επιβίωσης”. Ο όρος αυτός χρησιμοποιείται συχνά από τους επαγγελματίες περίθαλψης και αναφέρεται στον αριθμό των ανθρώπων που μελετήθηκαν σε έρευνες και οι οποίοι έζησαν για 5 έτη ή περισσότερο μετά τη διάγνωση αυτού του τύπου καρκίνου.

Το αδενοπλακώδες καρκίνωμα είναι ένας τύπος όγκου που αποτελείται από δύο κύριους τύπους όγκου (αδενοκαρκίνωμα και πλακώδες καρκίνωμα). Αποτελεί έναν σπάνιο υποτύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, που αντιστοιχεί στο 0,4–4% όλων των περιστατικών καρκίνου του πνεύμονα. 

Διάγνωση 

Οι εξετάσεις που χρησιμοποιούνται για διάγνωση του αδενοπλακώδους καρκινώματος δεν διαφέρουν από εκείνες που χρησιμοποιούνται για άλλους τύπους καρκίνου του πνεύμονα. 

Θεραπεία 

Η θεραπεία του αδενοπλακώδους καρκινώματος μπορεί να διαφέρει από τους πιο κοινούς τύπους καρκίνου του πνεύμονα, καθώς ο συνδυασμός των δύο διαφορετικών τύπων όγκων σημαίνει ότι ένα συγκεκριμένο χημειοθεραπευτικό φάρμακο, η πεμετρεξίδη (που χρησιμοποιείται συνήθως σε αδενοκαρκινώματα), δεν θα είναι αποτελεσματικό. Η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει χημειοθεραπευτικά φάρμακα που στοχεύουν ειδικά το πλακώδες συστατικό του όγκου, όπως η σισπλατίνη. Ωστόσο, εάν ο όγκος σας έχει μια συγκεκριμένη μετάλλαξη που ονομάζεται EGFR (επιδερμικός αυξητικός παράγοντας), τότε μπορεί να σας προσφερθεί στοχευμένη θεραπεία, η οποία είναι ένας συγκεκριμένος τύπος θεραπείας που στοχεύει αυτή τη μετάλλαξη.  

Πρόβλεψη 

Τα άτομα με αδενοπλακώδη καρκινώματα τείνουν να επιβιώνουν για μικρότερα χρονικά διαστήματα από εκείνα με καθαρά αδενοκαρκινώματα ή ακανθοκυτταρικά καρκινώματα του πνεύμονα, ανεξάρτητα από το πόσο προχωρημένος είναι ο καρκίνος κατά τη στιγμή της διάγνωσης ή της χειρουργικής αφαίρεσης του όγκου. Η αναλογία του συστατικού αδενοκαρκινώματος/ πλακωδών κυττάρων (δηλ. πόσο από τον όγκο είναι αδενοκαρκίνωμα και πόσο είναι ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα) δεν φαίνεται να επηρεάζει την έκβαση. 

Το μεγαλοκυτταρικό νευροενδοκρινικό καρκίνωμα είναι ένας υπότυπος των νευροενδοκρινικών καρκινωμάτων του πνεύμονα (NEC) που αντιπροσωπεύει περίπου 3 στους 100 (3%) καρκίνους του πνεύμονα. Είναι ένας νευροενδοκρινικός όγκος, που σημαίνει ότι αναπτύσσεται από κύτταρα του νευρικού και ενδοκρινικού (ορμονικού) συστήματος. Μαζί με τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, παρουσιάζει ισχυρή σχέση με το κάπνισμα.  

Διάγνωση 

Το μεγαλοκυτταρικό νευροενδοκρινικό καρκίνωμα διαγιγνώσκεται με τον ίδιο τρόπο όπως και άλλοι τύποι καρκίνου του πνεύμονα. Η βρογχοσκόπηση και η αξονική τομογραφία PET είναι τα δύο κύρια εργαλεία για τη διάγνωση του καρκίνου και τον έλεγχο σε ποιο στάδιο βρίσκεται. Μια μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για να εξετάσει σε ποιο στάδιο έχει αναπτυχθεί ο καρκίνος.  

Θεραπεία 

Οι περισσότερες πτυχές της θεραπείας αυτής της μορφής καρκίνου είναι οι ίδιες με τις πιο κοινές μορφές καρκίνου του πνεύμονα. Εάν βρίσκεται στα αρχικά στάδια και εάν η φυσική σας κατάσταση επαρκεί για χειρουργική επέμβαση και διαγνωστείτε σε πρώιμο στάδιο της νόσου, είναι πιθανό να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του όγκου. Μπορεί να λάβετε μια μορφή χημειοθεραπείας που περιέχει φάρμακα με βάση την πλατίνα, προκειμένου να συρρικνωθεί ο όγκος όσο το δυνατόν περισσότερο πριν από την επέμβαση, προκειμένου να διευκολυνθεί η αφαίρεσή του. Θα μπορούσατε επίσης να το λάβετε μετά από χειρουργική επέμβαση για να σταματήσετε την επιστροφή του καρκίνου. Εάν ο όγκος σας είναι πιο προχωρημένος, θα σας χορηγηθεί χημειοθεραπεία, με ή χωρίς ανοσοθεραπεία, παρόμοια με αυτή που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία άλλων καρκίνων του πνεύμονα. Ενώ έχουν διαπιστωθεί καλά ποσοστά ανταπόκρισης για αυτή τη θεραπεία, τα συνολικά ποσοστά επιβίωσης κυμαίνονται από 8 έως 16 μήνες. 

Πρόβλεψη 

Πρόσφατα στοιχεία έδειξαν τα εξής: 

• Το 8% των ανθρώπων ζουν για 5 χρόνια ή περισσότερο μετά τη διάγνωσή τους, όταν ο καρκίνος βρίσκεται σε προχωρημένο στάδιο  
• Το 27,4% των ανθρώπων ζουν για άλλα 5 ή περισσότερα χρόνια μετά τη διάγνωσή τους χωρίς να επιστρέψει ο καρκίνος 
• Το 35,3% των ανθρώπων ζουν για άλλα 5 ή περισσότερα χρόνια μετά τη διάγνωσή τους 

Οι περισσότερες υποτροπές συμβαίνουν μέσα στα πρώτα 2 χρόνια. 

Τα καρκινώματα του πνεύμονα τύπου σιελογόνου αδένα αντιστοιχούν στο 0,1-0,2% όλων των καρκίνων του πνεύμονα. Συμπεριλαμβάνουν αδενοκυστικά καρκινώματα και βλεννοεπιδερμοειδή καρκινώματα του πνεύμονα. Τα καρκινώματα του πνεύμονα τύπου σιελογόνου αδένα στο παρελθόν ήταν γνωστά ως βρογχικά αδενώματα.Πιστεύεται ότι προέρχονται από τους αδένες των αεραγωγών και οι όγκοι βρίσκονται συνήθως στους κεντρικούς αεραγωγούς. 

Διάγνωση 

Τα συμπτώματα και η διαδικασία διάγνωσης για το καρκίνωμα του πνεύμονα τύπου σιελογόνου αδένα είναι παρόμοια με εκείνα των συχνών τύπων καρκίνου του πνεύμονα. 

Θεραπεία 

Το καρκίνωμα του πνεύμονα τύπου σιελογόνου αδένα συνήθως αφαιρείται χειρουργικά. Σε κάποιες περιπτώσεις, η επέμβαση αυτή μπορεί να συνοδεύεται από χημειοθεραπεία. 

Πρόβλεψη 

Οι μελέτες αναφέρουν ότι τα ποσοστά επιβίωσης για άτομα με καρκίνωμα του πνεύμονα τύπου σιελογόνου αδένα από τα οποία αφαιρέθηκε χειρουργικά ο όγκος είναι ως εξής: 

• Ποσοστό επιβίωσης 3 ετών: 82% 
• Ποσοστό επιβίωσης 5 ετών: 70% 
• Ποσοστό επιβίωσης 10 ετών: 63% 

Μεταξύ 0,3 και 3% όλων των μη μικρών καρκινωμάτων του πνεύμονα είναι σαρκωματοειδή καρκινώματα. Οι περισσότεροι άνθρωποι που διαγιγνώσκονται με αυτόν τον τύπο καρκίνου είναι πρώην ή νυν βαρείς καπνιστές. Μια μικρή ομάδα αυτών των ανθρώπων αναφέρουν επίσης ότι έχουν εκτεθεί στον αμίαντο, οπότε πιστεύεται ότι θα μπορούσε να υπάρχει σχέση μεταξύ αυτού του τύπου καρκίνου και του αμιάντου. Αυτός ο τύπος καρκίνου θα μπορούσε να επικαλύπτεται με έναν άλλο τύπο καρκίνου, που ονομάζεται μεσοθηλίωμα, που ξεκινά από την μεμβράνη των πνευμόνων (υπεζωκότας) και προκαλείται από την έκθεση στον αμίαντο. Όπως το μεσοθηλίωμα, το σαρκωματοειδές καρκίνωμα αναπτύσσεται συνήθως στον υπεζωκότα και αναπτύσσεται πολύ αργά. 

Διάγνωση 

Η διάγνωση του σαρκωματοειδούς καρκινώματος συνήθως ακολουθεί την ίδια πορεία με εκείνη άλλων μη μικροκυτταρικών καρκίνων του πνεύμονα και του μεσοθηλιώματος. 

Θεραπεία 

Εάν ο όγκος σας βρίσκεται μόνο σε ένα σημείο και δεν έχει εξαπλωθεί, είναι πολύ πιθανό ότι θα λάβετε θεραπεία με χειρουργική αφαίρεσή του. Εάν ο καρκίνος σας έχει εξαπλωθεί, θα υποβληθείτε σε θεραπεία με τυποποιημένα, κυρίως με βάση την πλατίνα, φάρμακα χημειοθεραπείας και ανοσοθεραπεία, εάν είναι διαθέσιμη. Τα ευρήματα της έρευνας δείχνουν ότι μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που ονομάζεται c-Met συνδέεται μερικές φορές με την ανάπτυξη σαρκωματοειδούς καρκινώματος. Εάν ανήκετε σε αυτή την ομάδα ανθρώπων, υπάρχουν συγκεκριμένες στοχευμένες θεραπείες που θα μπορούσαν να λειτουργήσουν για εσάς.  

Πρόβλεψη 

Το σαρκωματοειδές καρκίνωμα είναι πολύ επιθετικό. Συνολικά, 20% των ατόμων με σαρκωματοειδές καρκίνωμα έζησαν για 5 έτη ή περισσότερο μετά τη διάγνωσή τους. 

Οι όγκοι πνεύμονα κοκκιωδών κυττάρων είναι εξαιρετικά σπάνιοι και αντιστοιχούν στο 0,2% όλων των όγκων του πνεύμονα. Είναι ακόμα σπανιότερο να εμφανίζουν κακοήθη (καρκινικά) κύτταρα. Πρόκειται συνήθως για μικρά, σκληρά, μεμονωμένα οζίδια (βόλοι) που είτε φράσσουν είτε περιβάλλουν τους αεραγωγούς και προκαλούν στένωσή τους. 

Διάγνωση 

Οι όγκοι πνεύμονα κοκκιωδών κυττάρων διαγιγνώσκονται με τον ίδιο τρόπο με άλλους καρκίνους του πνεύμονα. 

Θεραπεία 

Οι ειδικοί δεν έχουν καταφέρει να παγιώσουν την βέλτιστη αγωγή για τους ενδοβρογχικούς όγκους κοκκιωδών κυττάρων λόγω έλλειψης μελετών. Οι τρέχουσες επιλογές αγωγής περιλαμβάνουν την αφαίρεση του όγκου μέσω χειρουργικής επέμβασης, ενδοσκόπησης (κατά την οποία ένα μακρύ όργανο που ονομάζεται βρογχοσκόπιο με κάμερα στην άκρη εισέρχεται στο λαιμό σας έως το σημείο του όγκου), ηλεκτροσπινθηρισμού (κατά τον οποίο χρησιμοποιείται ηλεκτρικό ρεύμα για καταστροφή του όγκου) ή θεραπεία λέιζερ. Η χειρουργική αφαίρεση παρουσιάζει τα υψηλότερα ποσοστά ίασης. 

Τα καρκινοειδή των πνευμόνων είναι ένας τύπος όγκου που σχετίζονται με το νευροενδοκρινές σύστημα. Διαφέρουν πολύ από άλλους τύπους όγκων που αναφέρονται στο παρόν ενημερωτικό δελτίο, και αντιστοιχούν περίπου στο 1–6% όλων των όγκων πνεύμονα. Περίπου 25% των ατόμων και καρκινοειδείς όγκους του πνεύμονα δεν παρουσιάζουν συμπτώματα κατά το χρόνο της αποκάλυψης.

Οι καρκινοειδείς όγκοι μπορούν να εντοπιστούν με μια απλή ακτινογραφία θώρακος ή σάρωση CT θώρακος όπως όλοι οι καρκίνοι του πνεύμονα. Αντίθετα με άλλους τύπους καρκίνου του πνεύμονα, οι σαρώσεις PET CT δεν είναι αρκετά ευαίσθητες ώστε να τους διακρίνουν ή να διαπιστώσουν αν έχουν εξαπλωθεί. Συνεπώς, αν υπάρχει η υποψία ότι έχετε έναν καρκινοειδή όγκο, θα υποβληθείτε σε μια εξέταση που ονομάζεται σάρωση οκτρεοτίδης και η οποία χρησιμοποιεί μια διαφορετική ραδιενεργό χρωστική.

Η μέση ηλικία των ατόμων που έχουν τυπικούς καρκινοειδείς όγκους είναι 40-50 έτη, αλλά έχουν αναφερθεί σχεδόν σε κάθε ηλικιακή ομάδα, ακόμη και σε εφήβους. Τα τυπικά καρκινοειδή συνήθως αναπτύσσονται αρκετά αργά και σπάνια εξαπλώνονται (μετάσταση) πέρα από τους πνεύμονες. Συνήθως αντιμετωπίζονται με χειρουργική αφαίρεση. Αυτό θα μπορούσε να περιλαμβάνει τις ακόλουθες διαδικασίες ανάλογα με το πόσο έχει αυξηθεί ο όγκος: 

• Τμηματεκτομή: όπου αφαιρείται είτε μόνο ο όγκος και λίγο από τον περιβάλλοντα υγιή ιστό 
• Λοβεκτομή: όπου αφαιρείται ολόκληρο το τμήμα του πνεύμονα όπου βρίσκεται ο όγκος 

Στις σπάνιες περιπτώσεις που ένας όγκος είναι μεγαλύτερος, χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες χειρουργικές επεμβάσεις: 

• Διλοβεκτομή: αφαιρείται τμήμα του πνεύμονα μεγαλύτερο από το τμήμα όπου βρίσκεται ο όγκος 
• Πνευμονεκτομή: ολόκληρος ο πνεύμονας αφαιρείται. Πνευμονεκτομή μπορεί επίσης να προσφερθεί όταν υπάρχει μια επιπλοκή κατά τη διάρκεια μιας επέμβασης που είχε αρχικά προγραμματιστεί με σκοπό μια μικρή εκτομή, δηλαδή λοβεκτομή. 

80-90% των τυπικών καρκινοειδών αναπτύσσονται στον μικρό αεραγωγό, ενώ περίπου 10% εμφανίζονται στο μεγάλο αεραγωγό και περίπου 10% εμφανίζονται γύρω από τις άκρες του πνεύμονα.

Καθώς οι όγκοι αυτοί συνήθως βρίσκονται στους αεραγωγούς, η βρογχοσκόπηση (κατά την οποία ένα μακρύ όργανο που ονομάζεται βρογχοσκόπιο με κάμερα στην άκρη εισέρχεται στο λαιμό σας έως το σημείο του όγκου) είναι ο συνηθέστερος τρόπος να ληφθεί ένα δείγμα (βιοψία) και να επιβεβαιωθεί η φύση των όγκων αυτών.

Αν δεν είναι δυνατή η χειρουργική αφαίρεση του όγκου (λόγω του μεγέθους του, προβλημάτων με την λειτουργία των πνευμόνων σας ή λόγω άλλων σημαντικών προβλημάτων υγείας), ο όγκος σας μπορεί να αφαιρεθεί μέσω επεμβατικής βρογχοσκόπησης, η οποία μπορεί να διεξαχθεί σε εξειδικευμένο κέντρο. Η διαδικασία περιλαμβάνει την είσοδο μιας κάμερας στο λαιμό σας ενώ ο όγκος τεμαχίζεται σε μικρά κομμάτια και αφαιρείται, είτε εξ ολοκλήρου είτε κατά το μεγάλο μέρος του. Αυτό γίνεται συνήθως με λέιζερ/ ηλεκτροκαυτηρίαση (όπου ο όγκος καίγεται), λαβίδα βιοψίας, ή λιγότερο συχνά με κρυοκαθετήρα (όπου ο όγκος καταψύχεται και θρυμματίζεται σε κομμάτια που αφαιρούνται).

Πρόβλεψη 

Τα ποσοστά επιβίωσης για άτομα με τυπικά καρκινοειδή είναι: 

• Το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών είναι 78-95% 
• Το ποσοστό επιβίωσης 10 ετών είναι 77-90% 

Όταν αφαιρείται χειρουργικά ένα τυπικό καρκινοειδές, είναι σπάνια η επανεμφάνιση του καρκίνου. 

Εμπειρίες ασθενών με τυπικά καρκινοειδή 

“Στη διάρκεια των 2 ετών πριν τη διάγνωσή μου, διαρκώς έπασχα από κρύωμα, βήχα και λοιμώξεις του αναπνευστικού που χρειάζονταν πολύ χρόνο για να εξαφανιστούν. Έπαθα μια πολύ βαριά πνευμονία που διήρκεσε περίπου μία εβδομάδα και δεν υποχωρούσε με αντιβιοτικά. Πήγα στον παθολόγο μου που με παρέπεμψε σε ειδικό. Έκανα μερικές σαρώσεις που επιβεβαίωσαν ότι είχα ένα καρκινοειδές. Μετά έκανα βρογχοσκόπηση ώστε να γίνει βιοψία, η οποία επιβεβαίωσε ότι είχα έναν όγκο που, όμως, ήταν καλοήθης (δεν θα εξαπλωνόταν). Σοκαρίστηκα αρκετά γιατί το καρκινοειδές δεν με επηρέαζε σε καθημερινή βάση: Έτρεχα και είχα μια φυσιολογική ποιότητα ζωής.”

Paul Harrison

“Εκτός από την αφαίρεση του καρκινοειδούς, έπρεπε να αφαιρεθεί και ο πάνω δεξιός λοβός του πνεύμονά μου. Πονούσα πολύ μετά από αυτό, και έτσι θα συνέστηνα σε όποιον πρόκειται να υποβληθεί στη διαδικασία αυτή να συζητήσει εκ των προτέρων με τους γιατρούς το θέμα των αναλγητικών ώστε να τα πετύχει όπως πρέπει. Τώρα είμαι καλά. Είμαι ελεύθερος επαγγελματίας και μπόρεσα να γυρίσω στη δουλειά περίπου 4 μήνες μετά την επέμβαση. Κανόνισα φυσιοθεραπεία ώστε να με βοηθά με την αναπνοή και γύρισα στο γυμναστήριο αρκετά γρήγορα μετά την επέμβαση (αν και δεν έφτασα ακριβώς στο ίδιο επίπεδο που ήμουν πριν). Διαπίστωσα ότι ορισμένα πράγματα, π.χ. να περπατώ και να μιλώ συγχρόνως, μου προκαλούν μεγαλύτερο λαχάνιασμα απ’ ό,τι στο παρελθόν, αλλά αυτό δεν επηρεάζει υπερβολικά τη ζωή μου.”

Katharine St John-Brooks 

Τα άτυπα καρκινοειδή είναι λιγότερο συχνά από τα τυπικά καρκινοειδή, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 10% όλων των καρκινοειδών όγκων του πνεύμονα. Τείνουν να αναπτύσσονται λίγο πιο γρήγορα από τα τυπικά καρκινοειδή και είναι πιο πιθανό να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος. Αν και τα άτυπα καρκινοειδή συνήθως διαγιγνώσκονται σε πρώιμο στάδιο της νόσου (στάδιο 1), πάνω από τα μισά βρίσκονται σε πιο προχωρημένα στάδια. 

Διάγνωση 

Η διάγνωση των άτυπων καρκινοειδών ακολουθεί την ίδια διαδικασία με αυτή των τυπικών καρκινοειδών. 

Θεραπεία 

Η χειρουργική προσέγγιση είναι ίδια με εκείνη για τα τυπικά καρκινοειδή. Ωστόσο, επειδή τα άτυπα καρκινοειδή είναι πιο επιθετικά, οι χειρουργοί τείνουν να αφαιρούν μεγαλύτερα μέρη του πνεύμονα. Δεν έχει διαπιστωθεί ότι η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία είναι πολύ αποτελεσματικές για τη θεραπεία των άτυπων καρκινοειδών που έχουν εξαπλωθεί. Ωστόσο, μια άλλη ομάδα φαρμάκων, που ονομάζονται ανάλογα σωματοστατίνης, που εφαρμόζονται κάτω από το δέρμα, θα μπορούσε να βοηθήσει με τα συμπτώματα. 

Πρόβλεψη 

Η πρόβλεψη για τα άτυπα καρκινοειδή είναι ως εξής: 

• Ποσοστό επιβίωσης 5 ετών: 40-60% 
• Ποσοστό επιβίωσης 10 ετών: 31-60% 

Είναι συχνότερο να επανεμφανίζονται τα άτυπα καρκινοειδή μετά από την αγωγή σε σχέση με τα τυπικά καρκινοειδή. Αυτό συμβαίνει σε περίπου 26% των ατόμων με άτυπο καρκινοειδές. 

Αν διαγνωστείτε με έναν σπάνιο τύπο καρκίνου του πνεύμονα, είναι σημαντικό να ζητήσετε παραπομπή σε εξειδικευμένο κέντρο έτσι ώστε να μπορέσετε να επωφεληθείτε από την εμπειρία στον τομέα αυτό, όπως και για να έχετε καλύτερη πρόσβαση σε κλινικές δοκιμές, εάν τυχόν θελήσετε να συμμετάσχετε.

Για πιο επικαιροποιημένες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές, μπορείτε να επισκεφτείτε τη διεύθυνση: 

• Μητρώο Κλινικών Δοκιμών Ε.Ε  
• ClinicalTrials.gov (από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των Η.Π.Α.)

Το υλικό αυτό συντάχθηκε με τη βοήθεια της Δρ Γεωργίας Χαρδαβέλλα, της Δρ Ανδριανής Χαρπίδου, της Katharine St John-Brooks και του Paul Harrison. 

Η σελίδα αυτή επικαιροποιήθηκε το 2025.